Το χάπι της Pfizer κατά της Covid-19 σε συνδυασμό με φάρμακο κατά του HIV μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά 89% σε ενήλικες υψηλού κινδύνου που έχουν εκτεθεί στον ιό, ανακοίνωσε την Παρασκευή η φαρμακευτική εταιρεία.
Παράλληλα, σημείωσε πως αναμένεται να καταθέσει τα ευρήματα στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για έγκριση έκτακτης ανάγκης “το νωρίτερο δυνατό”.
Πρόκειται για μια ιδιαίτερα θετική εξέλιξη στη μάχη κατά της πανδημίας του κορονοϊού, καθώς ένα χάπι το οποίο θα μπορούσε να το λάβει κάποιος σπίτι του με την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων αποτελεί ένα σημαντικό σύμμαχο στην καταπολέμηση της Covid-19 παγκοσμίως, με την προϋπόθεση ότι είναι ευρέως διαθέσιμο, σημειώνει το Bloomberg, το οποίο επικαλούμενο εκπρόσωπο της Pfizer αναφέρει πως η εταιρεία θα υποβάλλει αιτήσεις και σε άλλους φορείς, μετά την υποβολή του αιτήματος στις ΗΠΑ.
Μπουρλά: Ημέρα περηφάνιας
“Σήμερα είναι ημέρα περηφάνιας για την Pfizer. Μια ημέρα που καταδεικνύει τη δύναμη της επιστήμης και την ικανότητα των επιστημόνων μας να αναπτύξουν πολύ γρήγορα ένα αγαθό προς όφελος της ανθρωπότητας”, έγραψε σε ανάρτησή του στο Twitter ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας, Άλμπερτ Μπουρλά.
“Τα σημερινά νέα είναι πραγματικά αξιοσημείωτα και υποδηλώνουν ότι το υποψήφιο διά του στόματος αντιιικό φάρμακό μας, εφόσον εγκριθεί από τις ρυθμιστικές αρχές, έχει τη δυνατότητα να αλλάξει τα δεδομένα του παιχνιδιού, σώζοντας ζωές, μείωνοντας τη σοβατότητα των λοιμώξεων από Covid-19 και αποτρέποντας εννέα στις δέκα νοσηλείες”, προσθέτει στο μήνυμά του ο επικεφαλής της Pfizer.
Πρόκειται για μια ιδιαίτερα θετική εξέλιξη στη μάχη κατά της πανδημίας του κορονοϊού, καθώς ένα χάπι το οποίο θα μπορούσε να το λάβει κάποιος σπίτι του με την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων αποτελεί ένα σημαντικό σύμμαχο στην καταπολέμηση της Covid-19 παγκοσμίως, με την προϋπόθεση ότι είναι ευρέως διαθέσιμο, σημειώνει το Bloomberg, το οποίο επικαλούμενο εκπρόσωπο της Pfizer αναφέρει πως η εταιρεία θα υποβάλλει αιτήσεις και σε άλλους φορείς, μετά την υποβολή του αιτήματος στις ΗΠΑ.
Εν τω μεταξύ, πέρα από την τρέχουσα κλινική δοκιμή σε ασθενείς υψηλού κινδύνου, η Pfizer πραγματοποιεί δομική του φαρμάκου και σε ασθενείς που αντιμετωπίζουν τους συνήθεις κινδύνους από την Covid-19, όπου περιλαμβάνονται και εμβολιασμένοι ασθενείς που μολύνθηκαν από τον κορονοϊό. Τέλος, η φαρμακοβιομηχανία πραγματοποιεί και μια τρίτη μεγάλη κλινική δοκιμή προκειμένου να διαπιστώσει εάν το φάρμακο θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί και ως προληπτική θεραπεία για αποφυγεί της νόσου Covid-19, με συμμετέχοντες που ζουν με ανθρώπους που νοσούν από τον κορονοϊό.
Ένας εκπρόσωπος της φαρμακοβιομηχανίας τόνισε ότι η Pfizer εκτιμά ότι μπορεί να παράξει περισσότερες από 180.000 συσκευασίες φαρμάκου μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους, ενώ εκτιμά ότι η παραγωγή της θα ανέλθει στα 50 εκατομμύρια συσκευασίες μέχρι το τέλος του επόμενου έτους, εκ των οποίων τα 21 εκατομμύρια θα παραχθούν εντός του πρώτου εξαμήνου του 2022.
